Optagelse af produkter

Et produkt (arkitekturelement) optages i den Fællesoffentlige Digitale Arkitektur (FDA), når det godkendes af Udvalget for Arkitektur og Standarder (UAS). 

Når et element er godkendt til optagelse i FDA offentliggøres elementet og tilhørende dokumentation her på hjemmesiden, ligesom at elementet fremefter indgår som grundlag for reviews i regi af FDA.

Elementet får på hjemmesiden desuden status af 'optaget'.

Før elementet når hertil har det været igennem hhv. 'kandidat', 'udvikling' og 'færdig'. Hvis elementet, efter at have været optaget, ikke længere er relevant for FDA, får det status af 'udfases'.